У Львові прооперували хлопця із рідкісною хворобою.
Про це йдеться в сюжеті ТСН.
Раніше Володя був прикутий до ліжка і ледь ворушив ногами. Після лікування хлопець почав рухатися, говорити і готуватися до перших у житті кроків. Разючі зміни відбулися одразу після того як лікар призначив правильне лікування.
"Він нам виписав півтаблеточки і сказав йдіть додому, якщо будуть зміни, дзвоніть. Ми поїхали додому, випили таблеточку, він почав вставати, руки піднімати. Ми цілу ніч не спали з чоловіком", - каже мама Володі Іванна Приріз.
До 17 років Володя жив з діагнозом ДЦП. Його мати розповідає, що об'їздила багато лікарень. Та в жодній не могли встановити правильний діагноз. Усе змінилося, коли одного ранку жінка побачила по телевізору дівчину з симптомами, схожими на ті, які у Володі, але зовсім іншою недугою
"Випадково натрапила на передачу, де жіночка сиділа і дитинка тоже на візочку, тоже ручки до середини, ножки до середини, головка вбік", - розповідає мама Володі Іванна Приріз.
Коли Іванна знайшла маму дівчини - з'ясувалося, що в хворої торсійна дистонія. Її ознаки - параліч тіла, мимовільні рухи та ураження нервової системи. Діагностувати цю рідкісну хворобу вкрай складно, кажуть медики. В Україні людей з таким діагнозом – лише тридцять.
"Наразі у Львові немає такої лабораторії, яка може достеменно проводити такий аналіз. Але з'явилась можливість відправляти ті аналізи за кордон: в Америку чи в Європу", - каже завідувач неврологічного відділення Олег Куксенко.
Саме аналізи і підтвердили, що у Володі торсійна дистонія. Нині хлопця готують до того, аби він міг встати з інвалідного візка
"Дитина вже стільки років не те шо не вставала, не сиділа. Ми зробили реконструктивні операції обох стоп, стопи вивели у фізіологічне положення, яке придатне до ходіння", - розповіла завідувачка ортопедо-травматологічного відділення Галина Гачкевич.
Інна Тітова - це та сама мама, яку пані Іванна бачила по телевізору. Її Наталці теж 17 років не могли поставити правильний діагноз. Вона була нерухома, не могла говорити.
"Я закінчила університет - в мене повна вища освіта і бакалаврат і магістратура. Я живу абсолютно повноцінним життям, як будь-яка інша пересічна людина", - каже мешканка Києва Наталка Тітова.
"Моїй Наталці 17 років не могли поставити діагноз, прооперували її в 21 рік. Хочу сказати - результат неймовірний. Я щиро вірю, що у Володі буде теж так", - розповідає мешканка Києва Інна Тітова.
Мати Володі теж сподівається на це - і не може натішитися успіхам сина. А сам Володя вже починає несміливо мріяти про майбутнє весілля.
Попереду у хлопця ще одна операція. Йому мають встановити нейростимулятор мозку. Який, сподіваються медики, допоможе йому якнайшвидше зажити повноцінним життям.
Хочете дізнаватися про головні події першими?
Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram та групи у Facebook!